Genmodifiserte organismer - legemidler
Faggruppen vurderer miljørisiko ved bruk av legemidler som inneholder eller består av genmodifiserte organismer.
Dette er løpende oppdrag for Miljødirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter (DMP), tidligere Statens legemiddelverk. Les mer her.
Åpnes i nytt vindu.
Kontakt
Løpende oppdrag knyttet til genmodifiserte legemidler
VKM vurderer risiko ved bruk av legemidler som inneholder eller består av genmodifiserte organismer (GMO-legemidler). GMO-legemidler brukes både til forebygging og til behandling av sykdom. Vurderingene gjøres på oppdrag fra Miljødirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter.
Agenda og referat fra møter
Slik vurderer vi risiko ved GMO
Risikovurderingane er baserte på gjennomgang av innsendt dokumentasjon frå søkjar og informasjon frå uavhengige vitskaplege publikasjonar.
Slik vurderer vi risiko
Å vurdere risiko betyr å vurdere hvor sannsynlig det er at en fare som vi kjenner, fører til skade. I tillegg må vi vurdere hvor alvorlig skaden er.
Uavhengig og tverrfaglig
Vitenskapskomiteen for mat og miljø (VKM) vurderer risiko for Mattilsynet og Miljødirektoratet, som bruker vurderingene til å utarbeide råd, gi tillatelser, utvikle regelverk og gi innspill til departementene.
