Hovedbudskap:
Vitenskapskomiteen for mat og miljø (VKM) har vurdert en søknad om godkjenning av den genmodifiserte maisen MON 95379. Maisen er søkt godkjent til import, videreforedling og til bruk som mat og fôr i EU.
I et løpende oppdrag fra Mattilsynet og Miljødirektoratet, vurderer VKM om genmodifiserte organismer og prosessert mat og fôr fra disse kan utgjøre en risiko for helse og miljø.
EUs forordning 1829/2003/EF (Forordningen) omfatter både genmodifiserte organismer (levende), som faller inn under den norske genteknologiloven, og genmodifisert, prosessert mat og fôr (dødt materiale avledet fra GMO) som faller inn under den norske matloven.
Forordningen er i dag ikke en del av EØS-avtalen eller norsk rett. Norge vurderer søknadene som en forberedelse til at forordningen eventuelt implementeres.
VKM vurderer søknader både i den vitenskapelige høringsperioden, som den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) gjennomfører, og i perioden fra EFSA har offentliggjort en risikovurdering og til EUs medlemsland stemmer for eller imot godkjenning av den genmodifiserte organismen i kommisjonen.
Genmodifisert mais MON 95379
Mais MON 95379 er utviklet ved transformasjon av planteceller ved hjelp av bakterien Agrobacterium tumefaciens. Mais MON 95379 uttrykker Cry1B.868, et protein som inneholder domener fra Cry1A, Cry1B og Cry1C som naturlig uttrykkes i Bacillus thuringiensis, og Cry1Da_7, en optimalisert versjon av Cry1Da som har fire aminosyresubstitusjoner for å øke aktiviteten.
De to Cry-proteinene uttrykt i mais MON 95379 gjør planten resistent mot enkelte planteskadegjørere innen ordenen sommerfugler (Lepidoptera), inkludert Fall Armyworm (Spodoptera frugiperda), Sukkerrør borer (Diatraea saccharalis) og Maisøreorm (Helicoverpa zea).
VKM har ikke gitt innspill til søknad EFSA-GMO-NL-2020-170 under EFSAs vitenskapelige høringsperiode i henhold til oppdraget fra Mattilsynet og Miljødirektoratet, på grunn av andre prioriteringer.
VKM har imidlertid vurdert dokumentasjonen i søknad EFSA-GMO-NL-2020-170 og EFSAs risikovurdering av den genmodifiserte maisen. VKM konkluder med at søkers vitenskapelige dokumentasjon for den genmodifiserte maisen er dekkende for risikovurdering, og i samsvar med EFSA retningslinjer for risikovurdering av genmodifiserte planter til bruk i mat eller fôr.
De genetiske endringene i mais MON 95379 tilsier ingen økt helse- eller miljørisiko i Norge sammenlignet med EU-land. EFSAs risikovurdering er derfor tilstrekkelig også for norske forhold. Ettersom det ikke har blitt identifisert særnorske forhold som gjelder egenskaper ved maisen, har ikke VKMs GMO panel utført en fullstendig risikovurdering av maisen.
Om oppdraget
VKMs oppdraget er delt inn i tre trinn.
I trinn 1 skal VKM, i forbindelse med EFSAs vitenskapelige høring av GMO-søknader, vurdere helse- og miljørisiko ved den genmodifiserte organismen og dens avledete produkter. VKM skal gjennomgå den vitenskapelige dokumentasjonen som søker har sendt inn og evt. gi innspill til EFSA. VKM skal også vurdere: i) om det er særnorske forhold som vil kunne gi andre risikoer i Norge enn de som er omtalt i søknaden, ii) om norsk kosthold kan gi en økt helserisiko for befolkningen i Norge ved en eventuell godkjenning, sammenliknet med befolkningen i resten av Europa, og iii) risiko knyttet til sameksistens med konvensjonell og/eller økologisk produksjon for genmodifiserte planter som søkes godkjent for dyrking. Aktuelle virkemidler for å sikre sameksistens skal også vurderes.
I trinn 2 skal VKM vurdere om innspill fra Norge er tilfredsstillende besvart av EFSA. I tillegg skal VKM vurdere om noen av EFSAs kommentarer til andre lands innspill gir grunnlag for videre oppfølging.
Dersom EFSAs svar til norske innspill ikke er tilfredsstillende, eller andre lands innspill gir grunnlag for videre oppfølging, skal VKM i trinn 3 utføre en risikovurdering av de aktuelle forholdene, inkludert eventuelle særnorske forhold.
Kontakt
Andre populære artikler