Ole Andreas Økstad

Medlem av faggruppen for GMO legemidler, dr. scient.

GMO - legemidler

Ole Andreas Økstad er professor i farmasøytisk mikrobiologi, med spesialkompetanse innen mikrobiell komparativ genomikk, antimikrobiell resistens og nye antimikrobielle midler. Han har doktorgrad innen mikrobielle genomanalyser og genteknologi, og jobber med utvikling av et nytt adjuvanskonsept for kombinasjonsterapi mot multiresistente Gram-negative bakterier.

Telefon: 92603952

E-post: aloechen@farmasi.uio.no

Curriculum Vitae

Stilling

Professor, Universitetet i Oslo

Utdanning

2000: Dr. scient i mikrobiologi – Bioteknologisenteret i Oslo og Farmasøytisk institutt, Universitetet i Oslo
1995: Cand. scient. i biokjemi – Biokjemisk institutt, Universitetet i Oslo, Norge

Arbeidserfaring

2015-dd: Professor i farmasøytisk mikrobiologi, Farmasøytisk institutt, Universitetet i Oslo
2005-2015: Førsteamanuensis, Farmasøytisk institutt, Universitetet i Oslo
2002-2005: Senior postdoktor (assisterende gruppeleder), Bioteknologisenteret i Oslo

2001-2001: Postdoktor-opphold ved University of Oxford, Storbritannia
2000-2002: Postdoktor (stipend fra Norges forskningsråd), Bioteknologisenteret i Oslo

Øvrig faglig bakgrunn

Ledet og deltatt i nasjonale og internasjonale forskningsprosjekter innen antibiotikaresistens, infeksjonsbiologi, mikrobiell genomikk og bioteknologi

Koordinerer teknologiplattformen for antibiotikaresistens og infeksjonsbiologi ved Universitetet i Oslo

Veiledning av masterstudenter, PH.d.-studenter, postdoktorer og forsker

Internasjonalt samarbeid og forskningsopphold i USA, Storbritannia, Frankrike og Australia

Medlem av styringsgruppene BACELL og BacillusACT

Tidligere styremedlem ved Farmasøytisk institutt, Universitetet i Oslo

Fagfelle for en internasjonale vitenskapelige tidsskrifter siden 2005

Utvalgte publikasjoner

Hovd RR, Kaupang Å, Rongved P, Kildahl-Andersen G, Hylland KT, Hovland R, Økstad OAL, Winther-Larsen HC, Frøhlich C. APC24-7, a covalent combination of boronic acid and chelator moieties, restores β-lactam efficiency against metallo-β-lactamase-producers. mSphere. 2025 Dec 23;10(12):e0041825. doi: 10.1128/msphere.00418-25.

Ørjan Samuelsen, Ove Åstrand, Christopher Fröhlich, Adam Heikal, Susann Skagseth, Trine Josefine Carlsen, Hanna-Kirsti S. Leiros, Annette Bayer, Christian Schnaars, Geir Kildahl-Andersen, Silje Lauksund, Sarah Finke, Sandra Huber, Tor Gjøen, Adriana Andresen, Ole Andreas Økstad, and Pål Rongved (2020). ZN148 – a modular synthetic metallo-β-lactamase inhibitor reverses carbapenem-resistance in Gram- negative pathogens in vivo". Antimicrobial Agents and Chemotherapy 64(6):e02415-19.

Fagerlund A, Smith V, Røhr ÅK, Lindbäck T, Parmer MP, Krogstad V, Andersson KK, Reubsaet L, Økstad OA (2016). Cyclic-di-GMP regulates biofilm formation in Bacillus thuringiensis. Molecular Microbiology 101, 471-494.

Kristoffersen SM, Haase C, Weil MR, Passalacqua KD, Niazi F, Hutchison SK, Desany B, Kolstø AB, Tourasse NJ, Read TD, Økstad OA (2012). Global mRNA decay analysis at single nucleotide resolution reveals segmental and positional degradation patterns in a Gram-positive bacterium. Genome Biology 2012 Apr 26;13(4):R30.

Read TD, Peterson SN, Tourasse N, Baillie LW, Paulsen IT, Nelson KE, Tettelin H, Fouts DE, Eisen JA, Gill SR, Holtzapple EK, Okstad OA, Helgason E, Rilstone J, Wu M, Kolonay JF, Beanan MJ, Dodson RJ, Brinkac LM, Gwinn M, DeBoy RT, Madpu R, Daugherty SC, Durkin AS, Haft DH, Nelson WC, Peterson JD, Pop M, Khouri HM, Radune D, Benton JL, Mahamoud Y, Jiang L, Hance IR, Weidman JF, Berry KJ, Plaut RD, Wolf AM, Watkins KL, Nierman WC, Hazen A, Cline R, Redmond C, Thwaite JE, White O, Salzberg SL, Thomason B, Friedlander AM, Koehler TM, Hanna PC, Kolstø AB, Fraser CM. The genome sequence of Bacillus anthracis Ames and comparison to closely related bacteria. Nature. 2003 May 1;423(6935):81-6. doi: 10.1038/nature01586.